E. Tadeo Morant, O. Rubio Puchol, S. García Torres et al., Experiencia en la utilización de testosterona subcutánea como terapia hormonal de afirmación de género en hombres transgénero en un centro de tercer nivel, Endocrinología, Diabetes y Nutrición, https://doi.org/10.1016/j.endinu.2026.501799
Introducción: La administración subcutánea (SC) de testosterona (T) se ha propuesto como una alternativa segura, eficaz y bien tolerada en la terapia hormonal de afirmación de género en hombres transgénero (HT). Sin embargo, su uso en España es limitado, sin indicación en ficha técnica.
Objetivo: Evaluar la eficacia, seguridad, ajuste posológico y aceptabilidad del cipionato de testosterona administrado por vía SC en HT atendidos en una Unidad de Referencia de Identidad de Género.
Material y métodos: Estudio observacional, retrospectivo y longitudinal realizado en el Hospital Universitario Doctor Peset (Valencia) desde enero del 2024 hasta septiembre del 2025. Se incluyeron 28 HT tratados con cipionato de testosterona SC (50 mg/semana), tanto naïve como previamente tratados con otras formulaciones. Se analizaron niveles séricos de T y estradiol (E2), perfil hepático, lipídico, hematocrito, alteraciones menstruales, aparición de acné y tolerabilidad.
Resultados: A los 2 meses, la media de T fue de 6,2 ± 2,9 ng/mL y a los 6 meses de 5,1 ± 1,5 ng/mL, dentro del rango fisiológico masculino. Siete pacientes (25%) requirieron ajuste de dosis y la amenorrea se alcanzó en el 92,9% de los sujetos. No se observaron alteraciones relevantes en el perfil hepático ni lipídico y la incidencia de poliglobulia fue baja. No se registraron reacciones locales y todos los pacientes mostraron satisfacción con el tratamiento